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1996年,FDA批准重組組織纖溶酶原激活劑(RT-PA)用於治療急性缺血性中風。但是,儘管有證明具有療效,但RT-PA療法尚未在缺血性中風患者中廣泛使用。研究估計,在美國,所有缺血性中風患者中只有1.8%至3.0%接受RT-PA治療。直到2007財年才達到該範圍的上端。沒有多個原因導致RT-PA不給予更多中風患者,其中最重要的是院前延遲。在美國人口中,只有8%的缺血性中風患者出現在有資格獲得RT-PA的急診科。此外,有關醫院介紹的幾個重要係統問題會影響患者是否接受RT-PA,例如急性中風患者進行分類的方案,當地EMS和ED員工的中風教育以及24小時的CT可用性。December 17, 2025
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